Hvilke rettigheter har jeg? 

 
NAPOS får stadig inn spørsmål fra personer med porfyri om hvilke rettigheter de har i forhold til sin porfyrisykdom. NAPOS har derfor sett litt nærmere på hvilke ytelser som kan være aktuelle for personer med porfyri.
 

Porfyri er en samlebetegnelse på flere ulike sykdommer som gir svært forskjellige symptomer. Sykdomsbildet til personer med samme type porfyri kan variere fra helt frisk, til syk i perioder, til sterkt og kontinuerlig plaget. En porfyridiagnose i seg selv utløser derfor ingen spesielle rettigheter, men plagene sykdommen gir kan gi rett til ulike ytelser. Når man skal søke støtte fra det offentlige er det derfor viktig at man legger ved god dokumentasjon på hvilke konsekvenser sykdommen gir.

Klikk på diagnose for å finne aktuelle rettigheter:
Akutt intermitterende porfyri (AIP)
Porphyria variegata (PV)
Hereditær koproporfyri (HCP)
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Erytropoietisk protoporfyri (EPP)

Disse rettighetene finner du også ved å gå inn på ”Informasjon til pasienter” i høyremenyen og velge diagnose.


Publisert 14.12.2011 14:42 | Endret 14.12.2011 15:28 

 Publisert av

Helse Bergen HF Haukeland universitetssjukehus | Jonas Liesvei 65, 5021 Bergen | Telefon 05300 |
Telefon frå utlandet: +47 55 97 50 00 | Org.nr.: 983 974 724 | Postmottak |
Ansvarlig redaktør: Kommunikasjonsdirektør Mona Høgli |
Nettredaktør: Kommunikasjonsrådgivar Fredrik Lorentzen | Kommunikasjonsavdelinga

Facebook  Twitter   Flickr   Vimeo