Informasjon til leger 

 
Porfyrisykdommene kalles ofte for imitatorsykdommer fordi pasientenes symptomer likner på dem man finner ved mange andre sykdommer. Pasienter med porfyri vil kunne ha symptomer som abdominalsmerter, pareser, psykiatriske symptomer, bullae og vesikler på lyseksponerte områder og økt lysfølsomhet.
 

Porfyrier er relativt sjeldne arvelige sykdommer som skyldes defekter i syntesen av heme. Dette er de sykdommene med den vanskelige biokjemien som vi hørte om i studiet og som var så sjeldne at vi mest sannsynlig ikke kom til å se noen tilfeller av, - men som det likevel var viktig å ha i "bakhodet". 

Porfyrisykdommene har sitt navn fordi de oppstår pga. defekter i syntesen av porfyriner som er forstadier i dannelsen av heme. Hver enkelt porfyri har en enzymdefekt som fører til en spesiell opphoping og utskillelse av porfyriner og deres forstadier. Porfyri kommer av det greske porphuros som betyr purpur og henviser til fargen på urinen til mange porfyripasienter.

Lenker til ulike ressurser:

Rekvisisjonsskjema
Sjekklister for årlige kontroller (AIP, PCT, EPP, PV og HCP)
Medikamentdatabase for akutte porfyrier
Rutiner for sykehusbehandling av akutte porfyrianfall


Publisert 08.06.2010 21:00 | Endret 19.02.2011 19:58 
Helse Bergen HF Haukeland universitetssjukehus | Jonas Liesvei 65, 5021 Bergen | Telefon 05300 |
Telefon frå utlandet: +47 55 97 50 00 | Org.nr.: 983 974 724 | Postmottak |
Ansvarlig redaktør: Kommunikasjonsdirektør Mona Høgli |
Nettredaktør: Kommunikasjonsrådgivar Fredrik Lorentzen | Kommunikasjonsavdelinga

Facebook  Twitter   Flickr   Vimeo