Analyseoversikt - Fenobarbital

Link til hovedinnhold Link til hovedmeny

English

Analyse

Fenobarbital

Materiale

Synonym

"Fenemal", "Fenobarbital-Na"

Dato

28.12.2011

Ansvarlig person

Seksjonsoverlege Bettina Riedel

Utføres av

Laboratorium for klinisk biokjemi

Pasientforberedelser

Ved terapikontroll:
Prøven bør tas rett før neste dose (bunnkonsentrasjon), og når konsentrasjonen er i likevekt(minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring).

Prøvetakningsutstyr

Rør uten tilsetning

Analysevolum

0,5 mL serum

Oppbevaring/holdbarhet

Kjøleskap, 5 dager

Forsendelse

Referanseområde

50 - 130 mmol/L

Terapeutisk område

Indikasjoner

Rutinekontroll, terapisvikt, bivirkning, forgiftning og doseendring

Tolkninger

Referanseområdet er kun veiledende

Analytisk/Biologisk variasjon

Vanligste etiologiske agens

Feilkilde (Interferens)

Resultatet fører til nye analyser/undersøkelser

Utføres

ØH-analyse.
Daglig

Analysetid

ØH- analyser: 2 timer
Rutine analyser: Maksimal svartid 1 døgn ved elektronisk svarrapportering

Varsling

Rekvisisjonsskjema

Helse Bergen rekvirerer elektronisk i DIPS
Ekstern rekvisisjon 202-092

Bestilling

Helse Bergen bruker Merida
Primærhelsetjenesten bruker bestillingsskjema for forbruksmateriell

Fagområde

Legemiddelanalyse

Kommentar

Biotilgjengelighet: > 95 %
Toppkonsentrasjon: 6-18 t
Halveringstid: 40-160 t
Eliminasjon: Metaboliseres i lever (75 %), < 25 % utskilles uforandret

Spesielle forhold: Metaboliseres hovedsakelig via CYP3A4. Er en kraftig enzyminduktor som resulterer i økt omsetning av en rekke andre legemidler

Vedlegg

Innholdstype: Element

Kontakt | Nettstedskart